Vulpes vulpes

@MYTH@bubu :
 

D’accord dans ce cas pourquoi mettre en avant son analyse pour dire que l’essai n’a pas été correctement mené ? et du coup que signifie observer-blinded svp ?

Et du coup que signifie observer-blinded svp ?

@MYTH@bubu :
 

Qu’est-ce qu’elle disait la definition du Clinical Trials Handbook  ?

 

This requires that the treatments to be applied during the trial cannot be distinguished (appearance, taste, etc.) either before or during administration

MYTH@bubu : oui et c’est le cas dans l’essai, ni les patients ni le staff qui évaluent les effets secondaires ne peuvent distinguer le traitement. Les seuls à savoir sont ceux qui préparent et injectent le produit, et ils ne font rien d’autres dans l’essai. Donc je confirme, vous ne comprenez pas qui fait quoi.

because the BNT162 RNA-based COVID-19

vaccine candidates and
placebo are
DIFFERENT
IN
PHYSICAL

APPEARANCE,
the study intervention syringes will be administered in a manner that prevents the study participants from identifying the study intervention type based on its appearance.

@MYTH@bubu :
 

Avez-vous une preuve que son état est lié à sa vaccination ? Une expertise médicale à t’elle conclue cela ?

La mère de Maddie de Garay résume : « Environ 18 heures après avoir reçu le vaccin, elle a présenté les symptômes suivants : douleurs musculaires et nerveuses intenses, décharges électriques douloureuses dans le cou et la colonne vertébrale qui l’ont faite marcher courbée, douleurs thoraciques intenses, comme si on lui arrachait le cœur, engourdissement et gonflement du bras vacciné (gauche), ses doigts et ses orteils sont devenus blancs et étaient glacés au toucher, la douleur dans les orteils était si intense qu’elle marchait sur les talons, douleurs abdominales intenses (surtout dans la partie inférieure droite) et fièvre de 38,5 ».

Deux mois et demi plus tard : « fatigue, nausées, vomissements, distension abdominale, régurgitation de nourriture et finalement incapacité à avaler de la nourriture ou des liquides, éruption cutanée sur les bras, peau qui pèle sur les pieds, kystes douloureux inexpliqués sur le vagin puis la tête, acouphènes, problèmes de vision, maux de tête, vertiges, pression artérielle et rythme cardiaque erratiques, perte de mémoire, brouillard cérébral, tics verbaux et moteurs, évanouissements/crises (plus de 10 par jour), perte de sensibilité à partir de la taille puis paralysie des jambes, incapacité à marcher, faiblesse musculaire, démarche anormale, gastroparésie, rétention urinaire, anxiété et SSPT médical [Syndrome Post Traumatique suite aux interventions médicales répétées]. De plus, elle a commencé son premier cycle menstruel le 2/5/21, qui s’est poursuivi de façon irrégulière pendant plus d’un mois avec des amas de sang, puis des pertes irrégulières jusqu’au 13/4/21 et rien depuis. »

@MYTH@bubu :
 

Prenons l’extrait de la définition que vous mettez en avant, qu’est ce que vous ne comprenez pas quand il est écrit : who are involved in the treatment or clinical evaluation of the subjects are aware of the treatment received.

Mais je comprends très bien que vous avez oublié le début de la phrase, ce qui change complètement son sens :
 

neither the subject nor any of the investigator or sponsor staff who are involved in the treatment or clinical evaluation of the subjects are aware of the treatment received.

MYTH@bubu : je remet juste le passage capitale du protocole : All other study and site personnel, including the investigator, investigator staff, and participants, will be blinded to study intervention assignments. in particular, the individuals who evaluate participant safety will be blinded.

Donc maintenant vous m’expliquez que vous avez partagez son analyse mais que vous n’êtes pas en accord avec ?

@nono l’IGNOBLE
 

nono l’IGNOBLE : nul mais têtu et menteur