@MYTH©bubu et les 12 comploteurs

bubuMYTH© : Pour Lyme tu as raconté n’importe quoi, la maladie n’est pas reconnue depuis hier.

Le pire semble atteint quand le malade est un enfant sans défense qui se heurte non seulement à l’incompétence de praticiens mais aussi à leur obstination à vouloir l’enfermer dans une vision psychiatrique, voire à le culpabiliser et, en plus, à stigmatiser les parents. C’est ce qui est arrivé en 2014 à Yannick S., un jeune adolescent frappé par une maladie de Lyme fulgurante et présentant les symptômes typiques qui auraient dû alerter les médecins (érythème migrant, maux de tête, fièvre, analyses de sang montrant une baisse du système immunitaire…). Un psychiatre a même été jusqu’à le séparer de ses parents et à interdire leur visite, en évoquant chez eux un “syndrome de Münchhausen par procuration”, lequel consiste à fantasmer chez son enfant des problèmes de santé pour pouvoir l’amener chez le médecin.

À ses extrêmes souffrances articulaires, ses fatigues intenses et une paralysie envahissante qui s’aggravait au fil des jours, les pédopsychiatres ont répondu par les mots “simulateur”, “capricieux”, “paresseux”… Et par des psychotropes durant des mois. Son état a continué d’empirer.

“Il y a eu des moments où je trouvais que ça ne servait plus à rien de me battre, explique-t-il. J’ai tellement souffert dans mon corps que je pensais que je n’allais pas m’en sortir. Je vivais une vie d’adolescent normal, et je me suis peu à peu retrouvé dépendant de tout le monde. Je ne savais plus me laver tout seul, ni même aller aux toilettes. Pensez-vous qu’un garçon de treize ans a envie d’être vu ainsi, tout nu, par des inconnus ? Chaque mouvement pour moi était devenu pénible. Le pire de tout, c’est que mes parents et mes petites sœurs pleuraient et je ne pouvais pas les réconforter dans mes bras. J’étais devenu un légume, je ne tenais plus assis, vers la fin je n’arrivais même plus à soulever ma tête, et je ne comprends pas que l’on doive se justifier et s’excuser de souffrir.”

Un jour, ses parents ont heureusement songé à contacter Judith Albertat, alors présidente de l’association Lyme sans frontières. “En les écoutant et en voyant les photos de leur fils, j’ai rapidement compris l’énormité de la situation. Sur l’une de ses photos, je vois l’érythème migrant, tellement gros, tellement visible que personne n’aurait dû se tromper. Même un crétin est capable d’identifier un érythème migrant comme ça ! Eh bien, le pédiatre qui l’avait examiné est complètement passé à côté. ”

Chantal Perrin et Roger Lenglet, L’Affaire de la maladie de Lyme. Une enquête, Actes Sud, 2016

«  [C]ontrairement à vous seul la vérité et les faits m’intéresse  !  »

Auteur anonyme, première moitié du XXIe siècle

Hein™ [Z]elenski, President of Kokaine !