Vulpes vulpes

@MYTH©bubu et les 4 doses !

MYTH©bubu : par contre la vaccination tout les 6 mois je vous arrête tout de suite, la 3eme dose je trouve déjà que ce n’est pas solution de la généraliser à tout le monde d’un coup comme ca alors si demain on m’explique que tout les 6 mois faut me vacciner non ca ne va pas me convenir et à mon avis la plupart des gens ne seront pas d’accord.

Dr. Peter Marks, head of the FDA office responsible for vaccine safety, indicated the U.S. might need to offer fourth shots for people under 50-years-old in the fall. People who are now eligible for fourth shots would likely get a fifth shot if there’s evidence that would be beneficial, Marks told reporters on a conference call.

Top FDA official says fully vaccinated Americans may need more Covid shots this fall

« Ici je ne parle jamais des médecins de TV, ni des politiques, je parle de science, des publications scientifiques, des résultats.  »

Auteur anonyme

Heil Μπουρλά !

@MYTH©bubu et les 4 doses !

MYTH©bubu :  sans bras placebo 

Jan. 02, 2021  Pfizer/BioNTech to speed up vaccination of placebo arm in COVID-19 trial

The Vaccine Transition Option offers all participants 12 years and older the choice to learn whether they received the study vaccine or placebo, and for those who received the placebo, to have the option to receive the study vaccine while staying in the study.

According to Pfizer-BioNTech and Moderna, interim analyses after approximately 2 months of follow-up suggest their vaccines are 90% to 95% effective at preventing SARS-CoV-2 infection, although no peer review of the data has been conducted to date. Both companies now claim they have an “ethical obligation” to offer vaccine as soon as possible to all participants who received placebo, considering the strong results and participants’ contribution to the research

The Ethics of Continuing Placebo in SARS-CoV-2 Vaccine Trials

Published Online : December 14, 2020

 « On est en phase de pharmacovigilance et ce n’est pas un essai clinique. La sécurité et l’efficacité sont clairement démontrés. »

Auteur anonyme, le 26 avril 2021

Heil Μπουρλά !

Le 14 mars 2022, à 11 h 30, l’armée ukrainienne a envoyé un missile balistique Tochka U sur le centre-ville de Donetsk, là où se trouve le quartier administratif de la RPD. La défense anti-aérienne abat le missile, mais trop tard. La tête du missile tombe sur une des artères principales de Donetsk, et l’une des boîtes de sous-munitions qu’elle contient explose devant un bureau de la banque centrale de la République, alors que des gens font la queue pour échanger des hryvnias contre des roubles. Les civils qui étaient dehors sont tués sur le coup, ainsi que plusieurs automobilistes, passants et passagers d’un bus de la ville. C’est un véritable bain de sang. Ce nouveau crime de guerre de l’armée ukrainienne fait 20 morts (dont un enfant) et 33 blessés parmi les civils.

8 avril 2022 - Au moins 50 personnes, dont cinq enfants, ont été tuées vendredi à la suite d’une frappe sur la gare de Kramatorsk dans l’est de l’Ukraine, d’où se déroulaient des évacuations de civils

Defence of Ukraine @DefenceU Ukraine government organization

russians carried out two missile stikes on railway station in Kramatorsk, where evacuation of civillians was taking place. But russian war criminals not only deliberately targeted thousands of people ; they’ve used cluster munitions. More than 30 killed More that 100 injured

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OTR-21 Tochka - 482 kg of conventional high explosives

Donc, nous avons 964 kg (2x482) kg d’explosives qui mettent le feu à trois voitures (sans vraiment endommager la façade de la gare située à quelques mètres, ni l’asphalte du parking) et tuent au moins 50 personnes d’une manière plutôt particulière : des personnes sont couchées par terre au milieu de valises et autres objets personnels restés en grande partie indemnes, voir en position verticale.

En comparant la frappe du 14 mars à Donetsk à celle du 8 avril à Kramatorsk, avec une charge au moins deux fois plus importante, je dois faire appel aux deux spécialistes militaires d’Avox, sentero et bubu12, pour arriver à comprendre.

Il semble que les frappes aériennes américaines sont faites efficacement, pendant que les russes ont du vieux matériel, sont idiots et incompétents.

Donc, il résulte que la frappe de Donetsk est d’origine russe, car elle a tout détruit, sans faire la différence entre les personnes, les voitures, les bâtiments, les affaires personnelles…

Mais la frappe de Kramatorsk, avec l’énergie de 964kg. d’explosives concentrée sur 50 personnes, en épargnant une partie de leurs affaires personnelles, et trois voitures, sans vraiment affecter le bâtiment de la gare, est une démonstration de la maîtrise américaine.

La guerre, c’est la paix !

@MYTH©bubu et les 4 doses !

MYTH©bubu :  ensuite on peut lire ceci :

The primary endpoints of the COVID-19 vaccine study were safety and to evaluate the efficacy of the vaccine candidate in preventing COVID-19 disease in participants who had not been infected with the SARS-CoV-2 virus before they received the vaccine, and to evaluate potential prevention of COVID-19 disease in participants who had prior exposure to SARS-CoV-2.

 

Tiens donc, c’est vraiment inattendu comme information. Ah ben non en fait, on le sait depuis la publication dans le NJEM fin 2020.

Les primary endpoints sont connus depuis le 4 septembre 2020.

Donc, si je comprends bien, vous affirmez que la sécurité et l’efficacité sont clairement démontrés sur la base de l’essai clinique observer-blinded, sans bras placebo, de Pfize® ?!

J’ai cru comprendre que les données de la science ont changé depuis ?!

Voir, BEAUCOUP CHANGÉES !!!

  « On est en phase de pharmacovigilance et ce n’est pas un essai clinique. La sécurité et l’efficacité sont clairement démontrés. »

Auteur anonyme, le 26 avril 2021

Heil Μπουρλά !

@MYTH©bubu et les 4 doses !

MYTH©bubu : petit rappel des faits : le vaccin Pfizer-BioNTech, premier à obtenir l’autorisation définitive aux Etats-Unis

MYTH©bubu : Sur votre propre lien : 

A mere 13 months after trial initiation, the vaccine became the first FDA approved COVID-19 vaccine on August 23, 2021.

Je vous remercie de montrer les mensonges de Pfizer.

Maintenant, il faut faire un effort et lire les documents de Pfizer et de la FDA pour comprendre que vous mentez encore une fois !!!

PFIZER : Emergency uses of the vaccine have not been approved or licensed by FDA, but have been authorized by FDA, under an Emergency Use Authorization (EUA) to prevent Coronavirus Disease 2019 (COVID 19) in either individuals 12 years of age and older, or in individuals 5 through 11 years of age, as appropriate. The emergency uses are only authorized for the duration of the declaration that circumstances exist justifying the authorization of emergency use of the medical product under Section 564(b)(1) of the FD&C Act unless the declaration is terminated or authorization revoked sooner.

FDA  : On August 23, 2021, FDA announced the first approval of a COVID-19 vaccine. The vaccine has been known as the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine, and will now be marketed as Comirnaty, for the prevention of COVID-19 in individuals 16 years of age and older. Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine is authorized for emergency use and is available under the EUA as a two-dose primary series for individuals 5 years of age and older

 « On est en phase de pharmacovigilance et ce n’est pas un essai clinique. La sécurité et l’efficacité sont clairement démontrés. »

Auteur anonyme, le 26 avril 2021