Vulpes vulpes
Le Renard roux (Vulpes vulpes), appelé aussi Renard commun, Renard rouge ou devenu rare, Goupil (son appellation au Moyen Âge, avant que le succès du Roman de Renart ne transforme ce prénom d'origine germanique en nom commun), est une espèce de Canidés de taille moyenne. Il s'agit du renard le plus répandu en Eurasie, en Amérique du Nord, en Afrique du Nord et en Australie. C'est un mammifère au pelage roux marqué de blanc sous le ventre et la gorge, au museau pointu, aux oreilles droites et à la queue touffue. L'espèce est classée dans l'ordre des Carnivora, mais il a un régime alimentaire omnivore à prédominance carnivore, et se nourrit surtout de rongeurs et de lapins, mais aussi d'insectes, de poissons ou de fruits. Il est ainsi très opportuniste, ce qui lui permet de s'adapter à des milieux très différents et de modifier son alimentation suivant le mois de l'année.Tableau de bord
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Derniers commentaires
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@MYTH©bubu et les 12 comploteurs
MYTH©bubu : d’après vous les patients ne sont pas en aveugle ? (c’est l’argument de De Lorgeril)
C’EST FAUX !!!
VOUS MENTEZ !!!
« [C]ontrairement à vous seul la vérité et les faits m’intéresse ! »
Auteur anonyme, première moitié du XXIe siècle
Heil Μπουρλά !
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@MYTH©bubu et les 12 comploteurs
THE STUDY STAFF receiving, storing, dispensing, preparing, and administering the study interventions will be UNBLINDED
Neither the RESEARCHERS nor the study subjects know who is getting the experimental treatment and who is getting a placebo.
MYTH©bubu : oui et c’est exactement ce qui se passe dans l’essai de Pfizer et c’est écrit dans les paragraphes que vous avez partagé juste au dessus.
VOTRE AFFIRMATION EST FAUSSE !!!
VOUS MENTEZ !!!
« [C]ontrairement à vous seul la vérité et les faits m’intéresse ! »
Auteur anonyme, première moitié du XXIe siècle
Heil Μπουρλά !
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@MYTH©bubu et les 12 comploteurs
MYTH©bubu : Merci, donc soit vous ne comprenez pas l’anglais, soit vous ne savez pas ce que veux dire double aveugle. Mais merci d’avoir partagé le passage qui explique pourquoi c’est bien une étude en double aveugle !
La plaisanterie a assez durée.
Vos petits camarades vous attendent impatiemment dans la cour de récréation !
Randomized, double-blind placebo-controlled trials involve the random placement of participants into two groups ; an experimental group that receives the investigational treatment and a control group that acquires a placebo. Neither the researchers nor the study subjects know who is getting the experimental treatment and who is getting a placebo. This type of clinical study ranks as the gold standard for the validation of treatment interventions
Sharoon David ; Paras B. Khandhar.
« [C]ontrairement à vous seul la vérité et les faits m’intéresse ! »
Auteur anonyme, première moitié du XXIe siècle
Heil Μπουρλά !
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@MYTH©bubu et les 12 comploteurs
pfizer lui-même le reconnait
MYTH©bubu : ah oui ou ca ? à mon avis tu n’es pas allé voir le protocole de l’étude
6.3.2. Blinding of Site Personnel
In this observer blinded study, the study staff receiving, storing, dispensing, preparing, and administering the study interventions will be unblinded. All other study and site personnel, including the investigator, investigator staff, and participants, will be blinded to study intervention assignments. In particular, the individuals who evaluate participant safety will be blinded. Because the BNT162 RNA-based COVID-19 vaccine candidates and placebo are different in physical appearance, the study intervention syringes will be administered in a manner that prevents the study participants from identifying the study intervention type based on its appearance.
The responsibility of the unblinded dispenser and administrator must be assigned to an individual or individuals who will not participate in the evaluation of any study participants. Contact between the unblinded dispenser and study participants and unblinded administrator and study participants should be kept to a minimum. The remaining site personnel must not know study intervention assignments.
6.3.3. Blinding of the Sponsor
To facilitate rapid review of data in real time, sponsor staff will be unblinded to study intervention allocation for the participants in Phase 1. The majority of sponsor staff will be blinded to study intervention allocation in Phase 2/3. All laboratory testing personnel performing serology assays will remain blinded to study intervention assigned/received throughout the study. The following sponsor staff, who will have no part in the blinded conduct of the study, will be unblinded in Phase 2/3 (further details will be provided in a data blinding plan)
PF-07302048 (BNT162 RNA-Based COVID-19 Vaccines) Protocol C4591001, p. 48-49
Study Sponsor :
BioNTech
Study Conducted By :
Pfizer
Study Intervention Number :
PF-07302048
Study Intervention Name :
RNA-Based COVID-19 Vaccines
US IND Number :
19736
EudraCT Number :
2020-002641-42
Protocol Number :
C4591001
Phase :
1/2/3
Short Title : A Phase 1/2/3 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Efficacy of RNA Vaccine Candidates Against COVID-19 in Healthy Individuals
« [C]ontrairement à vous seul la vérité et les faits m’intéresse ! »
Auteur anonyme, première moitié du XXIe siècle
Heil Μπουρλά !
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@MYTH©bubu et les 12 comploteurs
MYTH©bubu : oui il est spécialiste des champignons, il a passé sa carrière a bosser la dessus.
FAUX !!!
VOUS MENTEZ !!!
« [C]ontrairement à vous seul la vérité et les faits m’intéresse ! »
Auteur anonyme, première moitié du XXIe siècle
Heil Μπουρλά !
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