c’est une étude de biodistribution des nanoparticules lipidiques contenues dans les vaccins. votre extrait "LNP enclosed RNA encoding luciferase as an alternative reporter of BNT162B2" est suivi de la phrase suivante : "Lase RNA is encapsulated in an LNP having the same lipid composition as the BNT162b2-encapsulated LNP"
bref le menteur et le manipulateur ici c’est vous, je l’ai démontré à plusieurs reprises.
Par contre, celui de l’EMA, oui... Et c’est très beau !
b1 et b2, c’est la même chose. Vas y que je te mélange les résultats !
au tout debut du rapport il est écrit : The vaccine, BNT162b2 (30 µg), is administered intramuscularly (IM) in two 30 µg doses of the diluted
vaccine solution given 21 days apart. The finished product is presented as a concentrate for dispersion for injection containing 225 μg/ 0.45
mL (prior to dilution) of BNT162b2 (5’capped mRNA encoding full length SARS-CoV-2 Spike protein) as
active substance (AS).
On peut faire toutes les pages du doc si vous voulez, partout il est question du B2, phase préclinique b2, phase clinique 1, 2, 3 et leurs résultats b2 ! Il y a un endroit ou ils parlent du b1 et il est expliqué ce que c’est, comment pouvez vous dire que les résultats sont mélangés ?
Bon, je vous laisse lire le doc au cas ou.
Vous devriez appliquer vos conseils ca vous éviterait de raconter n’importe quoi
Mais ferme ta gueule !!!
et ben alors on est colère ? vous êtes bien familier !
Bref pas de problème dixi le Grand Prof Bubu (Psy de son État) et les experts de LCI !
oui pas de problème d’après les experts indépendants de la FDA aussi, peut être parce qu’ils savent lire un rapport de toxicologie aller savoir ...
Vous en êtes encore à raconter les mêmes conneries qu’au début de la conversation, c’est d’une tristesse
Vous êtes sur de savoir ce qu’est une étude DART ? parce que un, ce n’est pas ce qui est décrit dans le doc japonais que votre double à poster pour dire que le vaccin était très dangereux, et deux cette étude est dans le rapport de l’EMA que LCI cite également. BREF
Et il y a deux références de vaccins, le b1 et le b2.
Franchement faut arrêter la mauvaise foi 2min : page 8 du rapport il est écrit : "Pfizer and BioNTech submitted an Emergency Use Authorization (EUA) application for an
investigational vaccine intended to prevent Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) caused by
SARS-CoV-2 ; this EUA request (EUA 27034) was submitted on 20 November 2020. The
vaccine is based on a SARS-CoV-2 spike glycoprotein (S) antigen encoded by RNA formulated
in lipid nanoparticles (LNPs). In response to the current global health crisis, the Pfizer-BioNTech
COVID-19 Vaccine (BNT162b2) development has ensured the highest compliance and quality
standards while progressing expeditiously to address this urgent and unmet medical need"
toutes les pages il parle du B2, tous les test sont fait avec le B2. phase préclinique B2, phase 1 B2, phase 2 B2, phase 3 B2 !
Non, il n’y a pas de pharmacocinétique dans le doc. de FDA...
page 13 du rapport : "4. SUMMARY OF KEY NONCLINICAL DATA
Nonclinical evaluation of BNT162b2 included pharmacology (mouse immunogenicity and
nonhuman primate [NHP] immunogenicity and SARS-Cov-2 challenge studies),
pharmacokinetic (series of biodistribution, metabolism and pharmacokinetic studies), and
toxicity (2 Good Laboratory Practice [GLP] rat repeat-dose toxicity) studies in vitro and in vivo.
A developmental and reproductive toxicity (DART) study is ongoing in rats"
il y a plus de détails après je vais pas tout copier coller.
Et dans d’autres documents, c’est la même chose voir pire
c’est encore plus détaillé dans le rapport de l’EMA...
mais dites vous bien qu’entre une version 1 et 2 d’un logiciel (genre win10) rien n’empêche une régression
cette phrase montre bien que vous n’êtes pas aller voir à quoi correspond le b1, bref on va arrêter la oui ...